Maailmanpäivä lapsuuden syövän torjumiseksi


15. helmikuuta juhlitaan lapsuuden syövän vastaisen maailmanpäivää tukemaan kaikkia niitä sairaita ihmisiä, jotka joutuvat taistelemaan joka päivä vakavia sairauksia vastaan

Tässä Artikkelissa:

Maailmanpäivä lapsuuden syövän torjumiseksi

15. helmikuuta merkitsee Maailmanpäivä lapsuuden syövän torjumiseksi. Päivä, joka järjestettiin tukemaan kaikkia lapsia ja perheitä, jotka joutuvat taistelemaan joka päivä hirvittäviä sairauksia vastaan. Ja jos nämä sairaudet jo tekevät aikuisen elämän hyvin vaikeaksi, kun he osuvat lapsiin, ne näyttävät vielä kauhistuttavammilta.

Marrow transplant, uusi tekniikka lapsen Jeesuksen Roomassa

Uusimpien tietojen mukaan lapsi kuolee syöpään joka 3. minuutti, ja tämä huolimatta siitä, että hoidoissa, jotka ovat olleet siellä viime vuosina, on edistytty. Syöpä on edelleen keskeinen kuolinsyy lapsilla potilailla, jotka eivät ole tarttuvia. Italiassa diagnosoidaan vuosittain 2200 lasta ja nuorta, joista 1 650 on alle 15-vuotiasta lasta. Maailmanlaajuisesti uudet tapaukset vuodessa ovat yli 300 000 (mutta se on oletusarvio, koska monissa maissa ei ole rekisteriä) ja kuusi tuhatta uutta diagnoosia Euroopassa.

Kuolleisuusaste on jopa korkeampi kehitysmaissa, yli 80%. Ja monet kuolevat lapset voitaisiin pelastaa, jos heille olisi myös oikea-aikainen diagnoosi ja tarvittava hoito sekä heidän eurooppalaiset "veljensä".

Kuten hän selittää FIAGOPin puheenjohtaja Angelo Ricci:

Lasten ja nuorten syöpä on hoidettavissa oleva tauti, mutta se on edelleen lasten yleisin kuolinsyy kaikkialla maailmassa. Tänä vuonna CCI on maailmanlaajuisesti huomauttanut, että monissa pienituloisissa maissa hoidon saannin vaikeus lisätään lähes kokonaan tarkkaamattomuus kipuun: WHO: n mukaan 65,6 prosentissa kansakunnista Italia ei kuulu niihin! - ei tarjottu palliatiivista tukea, ja siksi monet syöpää sairastavat lapset ja nuoret (eivätkä pelkästään ne) kärsivät epäoikeudenmukaisesti. #nomorepain ja # ICCD2019 ne ovat hahmoja, joiden avulla voidaan jakaa tämä huolenaihe sosiaaliseen mediaan.

Viime vuosina leukemian ja lymfooman hoidossa on saavutettu erinomaisia ​​parannuskeinoja ja parannuskeinoja, kun taas aivokasvainten, neuroblastoomien ja osteosarkomien paranemisen nopeudet ovat edelleen alhaiset. Jotkut parantuneista voivat kuitenkin joutua hoidon aiheuttamiin pitkäaikaisiin sivuvaikutuksiin.

Lisäksi ainakin 50% taudin torjuntaan käytetyistä lääkkeistä, joka ilmenee yli 60 eri tyypissä ja alatyypeissä, se ei ole sallittu lasten käyttöön, ja sitä käytetään etiketissä, lapsia mukautetaan aikuislääketieteeseen "mutta lapset eivät ole pienikokoisia aikuisia!". Euroopassa on viimeisten kymmenen vuoden aikana tutkittu 50 aikuisen syöpälääkettä, joista vain kaksi on tutkittu lasten iässä.

Saman viestin antaa italialaisen hematologian yhdistyksen presidentti (AIEOP), Franca Fagioli:

Tänään olemme tehneet valtavia askeleita eteenpäin niin paljon, että eri kasvainten paranemismäärät saavuttavat 80-90%, kun taas ne olivat vain 10% vähemmän kuin 40 vuotta sitten. Jotta voitaisiin parantaa entisestään varsinkin vaikeimpien lapsuuden syöpien osalta, on välttämätöntä kehittää uusia lääkkeitä, jotka testataan ja testataan suoraan lasten väestölle, jotta varmistetaan parempi tehokkuus ja kohdennetumpi toiminta. Ongelmana on se, että lääketeollisuusyritykset eivät myöskään kehitä tällaisia ​​kokeiluja, vaikka ne ovatkin myös EU: n säädöksen mukaisia, ja jopa Italiassa vain 8 prosenttia huumeiden tutkimuksista tehdään "lapsiystävällisiksi".

Itse asiassa, kuten Fiagop toteaa, yli 50 prosenttia lasten onkologiassa annettavista lääkkeistä on testattu vain aikuisilla, mutta se ei ole sama ja on myös kiireellisesti tehtävä lapsille testejä.

AIRC: n sitoutuminen lapsuuden syöpään

Tutkimustyön ansiosta noin 82% lapsista ja 86% nuorista on elossa viisi vuotta syöpädiagnoosin jälkeenmutta harvinaisemmille ja aggressiivisimmille muodoille tarvitaan yhä tarkempia ja tehokkaampia hoitomuotoja. 1970-luvulla vain kolme kymmenestä lapsesta selviytyi syöpädiagnoosista, mutta nykyään 3 neljästä lapsesta toipuu täydellisesti ylitöistä lääkärien ja tutkijoiden edistymistä ymmärtämään molekyylien perusmekanismeja ja uusien hoitojen tutkimista.

Tätä varten AIRC on omistanut yli 21 miljoonaa euroa lasten syöpätutkimukseen viimeisten 5 vuoden aikana. Näitä ovat myös vuonna 2019 maksetut varat: yli 6 miljoonaa ja 235 tuhatta euroa 68 hankkeelle ja apurahoille, joiden tarkoituksena on kehittää yhä tehokkaampia, yksilöllisiä ja vähemmän myrkyllisiä hoitoja noin 1400 lapselle (0–14) vuotta) ja 800 nuorta (15–18-vuotiaat), jotka saavat joka vuosi Italiassa syöpää. Kansainvälisen lasten syöpäpäivän yhteydessä AIRC avaa myös uuden osion airc.it-verkkosivustosta, joka on tarkoitettu yksinomaan lasten kasvaimille ja joka on online-tilassa 15. helmikuuta alkaen. Se on todellinen Opas, joka antaa vanhemmille tarvittavat tiedot lasten suojelemiseksi syövältä, ja vastaa yleisimpiin kysymyksiin diagnoosin tai hoidon aikana.

Tuemme AIRC: n ja lasten syövän tutkimusta lahjoita soittamalla 45521 välittömästi lankapuhelimelta lahjoittaa 5 tai 10 euroa o yhden tai useamman tekstiviestin lähettäminen aina 45521 lahjoittamaan 2 euroa. Kyllä se voi lahjoita myös Satispayn kautta, ilmainen sovellus maksaa myymälöissä, vaihtaa rahaa ystävien kesken, ostaa palveluita ja tehdä lahjoituksia. Helmikuun aikana käyttäjät voivat osallistua AIRC: n varainhankintaan avaamalla sovelluksen tai webin lahjoitustoiminnon linkin: //tag.satispay.com/airc. Kuka ei ole vielä Satispay-käyttäjä, voi rekisteröityä myynninedistämiskoodi AIRC tai vierailemalla tällä sivulla //satispay.com/it/promo/?promo=AIRC. Vuoden 2019 aikana AIRC saa jokaisella tämän koodilla ladatun sovelluksen osalta 5 euron lahjoituksen ja käyttäjälle 5 euron bonuksen.

Tapahtumat Italiassa

Lasten syöpää käsittelevän 18. nuorisopäivän yhteydessä Italiassa vanhempien Onco-Hematologian lastenjärjestöjen liiton (Fiagop) edistämää Italiassa on monia aloitteita, joiden tarkoituksena on lisätä väestön tietoisuutta. Yleisön tietoisuutta koskeva aloite toteutetaan monissa kaupungeissa.Annamme juuret toivoa, istutamme granaattiomena". Maailman lasten syöpäpäivän verkkosivuilla on luettelo aloitteeseen osallistuvista kaupungeista ja yhdistyksistä. Esimerkiksi Varesessa nimitys tapahtuu 15. helmikuuta klo 11.00 F. del Ponte 19: n kautta kasvi granaattiomena puita, jonka siemenet symboloivat kaikkien liittoa lapsuus syöpää vastaan. Kaikki osallistujat saavat lahjan lahjaksi kultainen nauha, yleinen symboli lasten syövän torjunnasta.

16. helmikuuta Genovassa, Aquarius-konferenssisalissa, kansallinen konferenssi "United parantamaan. Tutkimus, hoito, tulevaisuus, avainsanat lasten onhematologiassa ", jonka Fiagop järjesti yhteistyössä AIEOPin (Italian Hematologian lasten onkologian yhdistys) ja ABEO Liguria Onlusin kanssa. Iltapäivällä sitten Ensimmäinen kansanterveyden konferenssi. Arvioiden mukaan Italiassa on tällä hetkellä noin 44 000 ihmistä, joilla on ollut syöpä lapsina ja nyt on keskimäärin 30 vuotta. Lopuksi se kuvataan "Parantunut passi", Väline, jonka tavoitteena on tarjota jokaiselle entiselle lasten potilaalle yksilöllinen seulonta- ja seurantaohjelma, joka jatkuu myös kasvun aikana.

Kulta lapsille

F.I.L.A.:n tuki jatkuu myös tänä vuonna. (Italian Lapis ja Affini Factory) a Kulta lapsille, Fondazione Umberto Veronesi -hanke lasten ja nuorten onkologiasta, joka rahoittaa hoitoprotokollia, jotka voivat taata nuorille potilaille välittömän pääsyn parhaisiin kansainvälisiin hoitoihin.

Tätä varten F.I.L.A. rahoittaa yhtä tutkimusapuraha ja myös tänä vuonna järjestetään yksi aloite antaa rohkaisevaa viestiä nuorille potilaille. 15. helmikuuta yli 500 lasta ja lasta, jotka saivat noin 40 erikoislääketieteellistä sairaalaa kaikkialle Italiaan, saavat luovia paketteja, jotka koostuvat GIOTTO GOLD Limited Edition -värikynistä (yksilölliset lyijykynät puukehyksellä ja kullanvärillä, joka muistuttaa väriä) kansainvälinen lasten onkologian symboli) ja GIOTTO-sketchbook. Kaikki mitä tarvitset voidaksesi ilmaista värien, luovuuden ja tunteiden kautta.

Video: