Ultrascreen raskauden aikana: yhdistetty tutkimus


Verinäytteellä ja ultraäänellä on mahdollista selvittää, vaikuttavatko kromosomaaliset poikkeamat sikiöön. Me puhumme kaksitesti- ja sikiön nuchal-läpikuultavuudesta, jotka yhdessä muodostavat ultra- näytön

Tässä Artikkelissa:

ULTRASCREEN - Verinäytteen ja yhdeksännen ja neljännentoista raskausviikon välisen ultraäänen avulla on mahdollista selvittää, vaikuttavatko sikiöt kromosomaaliset poikkeamat, erityisesti Trisomy 21 tai Downin oireyhtymä. Me puhumme kaksitesti- ja sikiön nuchal-läpikuultavuudesta, jotka yhdessä muodostavat ultra- näytön.
Ultrascreen on menetelmä noninvasive seulonta (joka ei diagnosoi vaan hypoteesoi) soveltuvat havaitsemaan vikojen läsnäolo kromosomipakkaus biotestin tulosten perusteella, sikiön nollan läpikuultavuuden tai ultraäänen hematokemiallinen tutkimus ja mittaus; vaikka se onkin melko luotettava tekniikka, monet asiantuntijat ja odottavat parit mieluummin luottavat suoraan invasiivisiin tutkimuksiin, joiden tarkoituksena on tutkia sikiön kromosomaalista asua. Tutkimukset vahvistivat myös, että näiden kahden tentin yhdistäminen mahdollistaa yhä tarkemman analyysin ja väärien positiivisten osuuksien vähenemisen

Lapsi 4D-ultraäänellä

kuvagalleria zoomaus 10

Fantastisia kuvia 3D- ja 4D-ultraäänikuvista (10 kuvaa) 3D-ultraäänit ovat uusin sukupolvi synnynnäistä diagnostiikkaa: paljon kauniita valokuvia

Miten se toimii ja miten se toimii?
Raskaana olevalle naiselle otetun verinäytteen avulla voidaan seurata vapaata beeta-HGG-hormonia ja PAPP-A-proteiinia, jotka ovat sekä istukan tuottamia aineita että jotka sisältyvät äidin verinäytteen näytteeseen. riippuen siitä, onko sikiön kromosomaalinen toimintahäiriö olemassa, ne muuttuvat määrässä, kasvavat (Free betaHCG) ja vähenevät (PAPP-A).

Prenataalinen diagnoosi, miten ja kuka sen tekee

Nuchal-läpikuultavuuden ultraäänellä mitataan sikiön kaulassa läsnä olevan nesteen määrä ja jos se ylittää 2,5 / 2 mm paksuutta, osoittaa kromosomaalisen taudin lisääntyneen riskin. Nukkuminen läpikuultavuus on väliaikainen nesteen kerääntyminen, joka muodostuu sikiön kaulan retronukaaliseen osaan (nucica plica) raskauden ensimmäisten viikkojen aikana ja että sen on hävitettävä 14. raskausviikolla.
Näiden kahden testin tuloksia arvioidaan ja verrataan, ja tulosten perusteella arvioidaan, että riskiprosentti on kromosomaalisia poikkeavuuksia, ja 90 prosentissa tapauksista se sallii poikkeaman.
Voit tehdä tämän testin on 4 viikon marginaali: biotesti suoritetaan 9. ja 13. viikon välillä, kun ultraääni suoritetaan 11. ja 14. viikon välillä.
Kuka käyttää niitä?
Kun kaksitesti suoritetaan normaalissa tarkastushuoneessa, ultraääniä varten sinun täytyy mennä erikoiskeskukseen ja ultraäänen tulee suorittaa pätevä asiantuntija, jolla on sopiva laite

pari tarkastelee ultraääniä

kuvagalleria zoomaus 20

Ultra√§√§ni raskauden aikana: mit√§ n√§et? (20 kuvaa) Raskaana olevan √§idin on raskauden yhdeks√§n kuukauden aikana suoritettava erilaisia ‚Äč‚Äčultra√§√§ni√§. T√§ss√§ n√§et mit√§ n√§et

Milloin sitä suositellaan ja miksi?
Ultrascreeniä suositellaan, kun on olemassa vaara, että kromosomipakkauksen poikkeavuudet vaikuttavat sikiöön eli kun raskaana oleva nainen on 35-vuotias tai vanhempi, kun vanhemmat tuntevat kromosomaalisia poikkeavuuksia tai kun pari on jo saanut lapsen, jolla on kromosomaalisia vikoja
Mitä he näkevät?
Ultrakuvan kautta on mahdollista arvioida prosenttiosuus riskistä että sikiöllä on kromosomaalinen poikkeama ja halutuimmat ovat Trisomies 13,18,21. Lisäksi on mahdollista jäljittää joitakin patologioita ja epämuodostumia, kuten sydänsairaus, jne. Jos ultraääninäytteestä on lisääntynyt kromosomaalisten poikkeavuuksien riski, on suositeltavaa puuttua muihin tarkempiin testeihin, jotka mahdollistavat tarkan varhaisen diagnoosin.

Video: