Preana Test: tentti Downin oireyhtymän löytämiseksi


Tämä testi voi diagnosoida geneettisiä poikkeavuuksia, kuten Downin oireyhtymä ja muut trisomiat

Tässä Artikkelissa: lapsivesitutkimus ja Villocentesis ovat tällä hetkellä eniten käytettyjä testejä sikiön ja kromosomien epämuodostumien diagnosoimiseksi.
Nämä ovat testejä, joiden avulla voidaan tehdä tietty diagnoosi, kun taas läpikuultavuus nuchal- ja bi- ja tri-testit ovat vain todennäköisiä (LUE).
LUE ALSO: VOI OLLA KAIKKI HYVÄKSY AMNIOCENTESIIN?
Amniocentesis on kuitenkin tutkimus invasiivisia eikä ilman riskiä, ​​itse asiassa lasketaan, että on olemassa riskiprosentti abortti välillä 0,2 - 1%.
Mutta on olemassa myös toinen tapa, ei-invasiivinen ja joka tapauksessa tehokas, diagnosoida sikiön geneettisessä koostumuksessa esiintyvät 13-, 18- ja 21-luvun (vastuussa Downin oireyhtymästä) läsnäolo.
Kyse on siitä Preanan testi veritesti, joka on otettu äidin laskimosta vaarattomalla ja yksinkertaisella tavalla.
LUE ALSO: GENETISEN TESTIEN TYYPPI ENNAKKOISSA
Miten tämä testi toimii?
Se voidaan suorittaa alkaen kahdestoista viikko raskauden yksinkertainen vetäytyminen äidin verestä. Tulokset, jotka ovat yleensä valmiita kahden viikon kuluessa, paljastavat laajimpien kromosomaalisten poikkeamien läsnäolon, 13, 18 ja 21.
Tentin tarkkuus, joka on maksullinen, olisi lähes 100 prosenttia.
Amniosentesiin verrattuna (LUE), Preana-testi ei pysty diagnosoimaan muita vähemmän yleisiä kromosomaalisia poikkeavuuksia, ja tulos ei ehkä ole luotettava kaksoisraskaudet.
Odottava äiti voi käydä läpi Preana-testin (samoin kuin amniocentesis), jossa aikaisemmat ultraääni- tai biokemialliset tutkimukset, kuten nuchal-läpikuultavuus ja pienin, ovat osoittaneet suurta todennäköisyyttä kromosomaaliset poikkeavuudet tai kuuluvat riskiryhmiin (esim. perheen aikaisemmat poikkeamat).

Video: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR