Lokakuu on systeemisen lupuksen erytematoosin kuukausi


Se on autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa kuusikymmentä tuhatta italiaa, enimmäkseen naisia

Tässä Artikkelissa:

Pitkittynyt tulehduksellinen ja kuumeinen tila, nivel- ja lihassärky, ihottumaoireet, astenia, mutta myös poliabortiteetti (LUE) hedelmällisessä iässä oleville naisille ja kroonisille vaurioille elintärkeissä elimissä, kuten munuaisissa, sydämessä ja hermostossa, t Systeeminen lupus erythematosus (LES), patologia autoimmuunisairauksien joka vaikuttaa Italiaan kuusikymmentätuhatta ihmisiä, suurin osa naisista.
Yhdeksästä vuodesta monissa maissa (Italiassa ja monissa Euroopan yhteisön jäsenvaltioissa, mutta myös Yhdysvalloissa, Australiassa ja Kanadassa) lokakuu on LES: lle varattu kuukausi, joka on mahdollisuus ymmärtää enemmän ja lisätä tietoisuutta yleinen mielipide tämän taudin monimutkaisuudesta.
LUE ALSO: Toissijainen hedelmättömyys, 12 asiaa tietää
Mutta mikä on Systeeminen lupus erythematosus?
Se on yksi autoimmuunisairauseli eli johon liittyy immuunijärjestelmä (LUE) joka ei voi enää erottaa haitallisia ulkoisia aineita itse organismin soluihin ja kudoksiin, lopulta hyökkäämällä niitä, tuhoamalla ne ja aiheuttaen erittäin vakavia ja peruuttamattomia elimien vaurioita.
Se on krooninen sairaus, josta se ei koskaan paranna, ja jonka diagnosointi on usein erittäin vaikeaa, kun otetaan huomioon oireiden suuri määrä, kurssi ja sen tärkeimmät ilmenemismuodot.
Naisilla diagnosoidaan usein SLE (mutta myös muiden autoimmuunisairauksien) jälkeen useita epäonnistuneita yrityksiä tulla raskaaksi (LUE) tai sen jälkeen, kun synnytyksen jälkeen on syntynyt raskas oireita.
LUE ALSO: Jos hedelmättömyys aiheuttaa parin kriisin
Kehittämisen diagnostiset tekniikat jotka ovat osoittaneet yhä useammin SLE: n ja / tai muiden siihen liittyvien autoimmuunisairauksien diagnoosin, viimeisten kahdenkymmenen vuoden aikana SLE: tä ei enää pidetä harvinaista tautia: se sisältyy kroonisten sairauksien - kuten diabeteksen - luokkaan, mutta ei Tästä syystä se saa edelleen riittävästi huomiota ja rahoitusta sekä joidenkin tietoyhteiskuntien huomiota.
SLE: n ja muiden siihen liittyvien autoimmuunisairauksien - todellisen, monipuolisen saariston - terveydenhuoltokustannusten lisäksi sosiaaliset kustannukset koska tauti ilmenee useimmissa tapauksissa, kun kärsivien työ- ja lisääntymisikä on huipussaan. tiedon puute sekä kansalaisten että lääkäreiden keskuudessa ja ennen kaikkea diagnoosin viivästyminen voi aiheuttaa SLE-tautia sairastavien henkilöiden viipymättä sairauden ensimmäisiä oireita useiden elinten suurempaan ja toisinaan peruuttamattomaan osallistumiseen, minkä seurauksena kurssilla, johon on lisätty pahenemista äkillinen ja tarve intensiivisempään, laajempaan ja kalliin hoitoon.
Kaikkialla maailmassa ja varsinkin täällä Italiassa on edelleen vaikea todeta SLE: n todellinen esiintyvyys kaikissa sen vaihteluissa. Koska lääketietojen kerääminen on vaikeaa ja silti hajanainen, ettei ole olemassa tiettyjä epidemiologisia toimenpiteitä, kuten kansallinen rekisteri, mikä vaikeuttaa sellaisten ekologisten terveysohjelmien arviointia ja luomista, joilla voidaan tehokkaasti selviytyä tästä patologiasta, kun on tärkeää levittää tarkkaa ja laajaa tietoa, johon liittyy tarkempi koulutus. alueella toimivat lääkärit.
Koko kuukauden ajan lokakuu (LUE) Systeemisen Lupus Erythematosuksen (LES) - Onlus -ryhmän, alueellisten osastojen vapaaehtoisten aktiivinen läsnäolo, levittää laajalti informatiivista aineistoa taudeista apteekeissa, lääketieteellisissä toimistoissa, klinikoissa ja sairaaloissa sekä osallistuu juhliinsa. joissakin italialaisissa neliöissä (luettelo on saatavilla osoitteessa lupus-italy.org).
sisään neliö se on myös mahdollista ostaa Afrikkalainen violetit saintpauliae osallistua LES-tutkimukseen ja kutsumalla italialaisen LES 800/227978 -ryhmän maksuttomaan numeroon, on mahdollista saada hyödyllistä tietoa patologiasta ja yhdistyksestä.
Ryhmä torjumiseksi Systeeminen Lupus Erythematosus (LES) - Kansallinen ulottuvuus, vapaaehtoisjärjestö Onlus on auttanut lupus-potilaita kaikkialla Italiassa yli kaksikymmentä vuotta, edistämällä ja toteuttamalla tiedotus-, tuki-, tutkimus-, oikeuksien ja solidaarisuuden aloitteita. Erityisesti se on tarkoitettu diagnostiikka- ja avustusstandardien parantamiseen.
Marina Falangan, psykologin - systeemisen lupuksen Erythematosuksen (LES) torjuntaryhmän - Onlusin, neuvoja
Lisätietoja: lupus-italy.org

Video: