Tukeva leija tukemaan SMA: n tutkimusta


Perheet SMA palaa Italiassa oleviin neliöihin hyväntekeväisyysaloitteen avulla tukemaan tutkimusta SMA: ta, selkärangan lihasten atrofiaa vastaan

Tässä Artikkelissa:

Varainhankinta Sma

SMA, ASpinal Muscle Trophy, on harvinainen geneettinen tauti, joka estää joidenkin selkäytimen hermosolujen, jotka vaikuttavat lähinnä lapsia, ja rajoittavat tai estävät toimintaa, kuten indeksointia, kävelyä, tarkista kaulaa ja päätä ja niellä. Esittää sen syyn lapsen kuolema kehittyneissä maissa.

Yksi lapsi 6000: stä vaikuttaa ja tähän mennessä ei vielä ole parannuskeinoa, vaan konkreettisia toiveita taudin tutkimukset. Koska tutkimus jatkuu polkuaan tätä vakavaa sairautta vastaan Lauantai 3. ja sunnuntai 4. lokakuuta 2015 SMA-perheet on järjestänyt yli 100 italialaista ruutua varainkeruun ja herkistyminen "Leija lapselle". Poikkeuksellinen lausunto Vittorio Brumotti, pyöräilykokeilija ja lähettämä Striscia la Notizia Vuodesta 2008 lähtien. Vähintään 7 euron suuruinen lahjoitus riittää rahoittamaan tutkimusta, edistämään lääkkeiden kliinisiä tutkimuksia maassamme ja hoitomuodot.

4.10.2015 asti on myös mahdollista tehdä se lahjoitus 2 tai 5 euroa lähettämällä tekstiviesti tai puhelu lankapuhelimesta numeroon 45508. Kerätyt varat tukevat SMA.rt-hanketta (A.ccoglienza R.adicato -palvelun T.erritorio-palvelussa) auttamaan perheitä SMA luo tietoverkkoa, apua ja hoitoa koko Italiassa tuhansia lapset, joita SMA koskee.

SMA.r.t.-projekti tavoitteena on edistää yhteistä tieteellistä kulttuuria SMA kannustetaan lääkäreiden välisten kokousten järjestämistä ja luomaan mahdollisuuksia jakaa lääkkeiden ja geeniterapian kokeita.

Hyödyllistä tietoa

  • Leija lapselle
  • 3-4.10.2015
  • Lis√§tietoja kaikista osallistuvista kaupungeista on SMA Families -sivustolla

Video: